Investigar en IMO
Proyectos en curso
Identificación de nuevas variantes genéticas responsables del Síndrome de Stickler
El Síndrome de Stickler engloba varias enfermedades genéticas, causantes de diversas alteraciones oculares y difíciles de diagnosticar. Por ese motivo, el objetivo de esta investigación es identificar todos los genes involucrados en estas patologías para agilizar el proceso de diagnóstico y tratamiento de las mismas.
Holocore FUP
Eficacia a largo plazo y seguimiento tras estudio del trasplante de células madre del limbo para restaurar el epitelio corneal en pacientes con insuficiencia celular limbar a causa de quemaduras oculares.
BST-Cordón umbilical
Evaluación de la eficacia y seguridad del colirio de sangre del cordón umbilical en el tratamiento de la queratitis neurotrófica.
Histórico de proyectos
Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
LT4020-302
Performance and safety assessment of t4020 combined with standard post-operative therapy versus standard post-operative therapy in managing corneal epithelial defect following epi-off accelerated corneal cross-linking.