Investigar a l'IMO
Projectes en curs
Anàlisi exhaustiva del gen ABCA4: caracterització de noves variants patogèniques
Un gran nombre de pacients amb distròfies de retina d’afectació macular, com la malaltia de Stargardt, presenten mutacions en el gen ABCA4, un gen de gran longitud i complexitat. L'objectiu d'aquesta recerca és estudiar aquest gen per a millorar el diagnòstic i tractament d'aquestes patologies.
Holocore FUP
Eficàcia a llarg termini i seguiment després d'estudi del trasplantament de cèl·lules mare del limb per restaurar l'epiteli corneal en pacients amb insuficiència cel·lular limbar a causa de cremades oculars.
ENDOART
Estudi prospectiu de viabilitat per a avaluar la seguretat del EndoArt per al tractament de pacients amb edema corneal.
Històric de projectes
Seqüenciació massiva d'exomes per a la identificació de nous gens i variants responsables de distròfies de retina
La retinosi pigmentària, amb una prevalença d'1 de 4.000 persones i més d'un milió d'afectats a tot el món, és la distròfia de retina més freqüent.
VIOLET
An open-label, randomized, active-controlled, parallel-group, Phase-3b study of the efficacy, safety, and tolerability of three different treatment regimens of 2 mg aflibercept administered by intravitreal injections to subjects with diabetic macular edema (DME)