Investigar a l'IMO
Projectes en curs
Identificació de noves variants genètiques responsables de la Síndrome de Stickler
La Síndrome de Stickler engloba diverses malalties genètiques que causen alteracions oculars i són difícils de diagnosticar. Per aquest motiu, l'objectiu d'aquesta recerca és identificar tots els gens involucrats en aquestes patologies per a agilitzar el procés de diagnòstic i tractament d'aquestes.
BST- Cordó umbilical
Avaluació de l'eficàcia i seguretat del col·liri de sang del cordó umbilical en el tractament de la queratitis neurotròfica.
Eyeberia
Estudi de 12 mesos, prospectiu, d'etiqueta oberta, de fase 4 per a avaluar l'eficàcia i seguretat de OZURDEX (implant intravitri de dexametasona) en el tractament de pacients que no han rebut tractament (d'acord amb la pràctica clínica estàndard) amb Edema Macular Diabètic.
Històric de projectes
Seqüenciació massiva d'exomes per a la identificació de nous gens i variants responsables de distròfies de retina
La retinosi pigmentària, amb una prevalença d'1 de 4.000 persones i més d'un milió d'afectats a tot el món, és la distròfia de retina més freqüent.
Unison
Assaig clínic de seguiment post-comercialització de la gamma de lents intraoculars TECNIS Symfony plus Esteneu, Model ZHR00