Investigar a l'IMO
Projectes en curs
Identificació de noves variants genètiques responsables de la Síndrome de Stickler
La Síndrome de Stickler engloba diverses malalties genètiques que causen alteracions oculars i són difícils de diagnosticar. Per aquest motiu, l'objectiu d'aquesta recerca és identificar tots els gens involucrats en aquestes patologies per a agilitzar el procés de diagnòstic i tractament d'aquestes.
XPLORE
Un estudi doble cec de fase III, de grups paral·lels i multicèntric per a comparar l'eficàcia i seguretat de Xlucano versus Lucentis en pacients amb degeneració macular neovascular relacionada amb l'edat.
IN-SIGHT
Avaluació de l'eficàcia i la seguretat del T4032 (bimatoprost no preservat 0,01%) versus Lumigan 0,01% en pacients amb hipertensió ocular o glacomatosos.
Històric de projectes
Seqüenciació massiva d'exomes per a la identificació de nous gens i variants responsables de distròfies de retina
La retinosi pigmentària, amb una prevalença d'1 de 4.000 persones i més d'un milió d'afectats a tot el món, és la distròfia de retina més freqüent.
Artemis
Eficàcia i seguretat del bimatoprost d'alliberament lent en pacients amb glaucoma d'angle obert o hipertensió ocular.