El Síndrome de Stickler engloba varias enfermedades genéticas, causantes de diversas alteraciones oculares y difíciles de diagnosticar. Por ese motivo, el objetivo de esta investigación es identificar todos los genes involucrados en estas patologías para agilizar el proceso de diagnóstico y tratamiento de las mismas.
Un estudio sobre la progresión de la enfermedad en sujetos genéticamente definidos con atrofia geográfica secundaria a la Degeneración Macular Relacionada con la Edad (DMAE).
Un estudio doble ciego de fase III, de grupos paralelos y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de Xlucano versus Lucentis en pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad.
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Ensayo fase IV para evaluar la eficacia de aflibercept en pacientes Naïve con edema macular secundario a Oclusión de la vena central de la retina (OVCR) en régimen de tratamiento indiviualizado Treat and extend (TAE)”
