El Síndrome de Stickler engloba varias enfermedades genéticas, causantes de diversas alteraciones oculares y difíciles de diagnosticar. Por ese motivo, el objetivo de esta investigación es identificar todos los genes involucrados en estas patologías para agilizar el proceso de diagnóstico y tratamiento de las mismas.
Evaluación de los síntomas de la enfermedad de la superficie ocular y de la satisfacción de los pacientes con Thealoz Duo después de 84 días de tratamiento diario.
Evaluación de la eficacia y la seguridad del T4032 (bimatoprost no preservado 0,01%) versus Lumigan 0,01% en pacientes con hipertensión ocular o glacomatosos.
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Evaluación de la efectividad de la inyección intravítrea (IVT) de aflibercept en la práctica clínica en pacientes sin tratamiento previo con Degenaración Macular Asociada a la Edad Neovascular (DMAEn).
