Investigar en IMO
Proyectos en curso
Análisis exhaustivo del gen ABCA4: caracterización de nuevas variantes patogénicas
Un gran número de pacientes con distrofias de retina de afectación macular, como la enfermedad de Stargardt, presentan mutaciones en el gen ABCA4, un gen de gran tamaño y complejidad. El objetivo de esta investigación es estudiar el este gen para mejorar el diagnóstico y tratamiento de estas patologías.
Holocore FUP
Eficacia a largo plazo y seguimiento tras estudio del trasplante de células madre del limbo para restaurar el epitelio corneal en pacientes con insuficiencia celular limbar a causa de quemaduras oculares.
PRGF-Endoret
Ensayo clínico aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico y ciego para evaluadores, para evaluar la eficacia y seguridad del colirio PRGF-Endoret, en pacientes con queratitis neurotrófica en estadios 2,3.
Histórico de proyectos
Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Unison
Ensayo clínico de seguimiento post-comercialización de la gama de lentes intraoculares TECNIS Symfony plus Extended, Modelo ZHR00