Un gran número de pacientes con distrofias de retina de afectación macular, como la enfermedad de Stargardt, presentan mutaciones en el gen ABCA4, un gen de gran tamaño y complejidad. El objetivo de esta investigación es estudiar el este gen para mejorar el diagnóstico y tratamiento de estas patologías.
Eficacia a largo plazo y seguimiento tras estudio del trasplante de células madre del limbo para restaurar el epitelio corneal en pacientes con insuficiencia celular limbar a causa de quemaduras oculares.
Ensayo clínico aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico y ciego para evaluadores, para evaluar la eficacia y seguridad del colirio PRGF-Endoret, en pacientes con queratitis neurotrófica en estadios 2,3.
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Ensayo clínico de seguimiento post-comercialización de la gama de lentes intraoculares TECNIS Symfony plus Extended, Modelo ZHR00
