Investigar en IMO
Proyectos en curso
Análisis exhaustivo del gen ABCA4: caracterización de nuevas variantes patogénicas
Un gran número de pacientes con distrofias de retina de afectación macular, como la enfermedad de Stargardt, presentan mutaciones en el gen ABCA4, un gen de gran tamaño y complejidad. El objetivo de esta investigación es estudiar el este gen para mejorar el diagnóstico y tratamiento de estas patologías.
KOWA
Estudio de fase II, doblemente enmascarado, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 12 semanas de duración, para investigar la seguridad y eficacia de las gotas oftálmicas de Ripasudil (K-321) después de la descematorrexis en pacientes con distrofia corneal endotelial de Fuchs.
BST-Cordón umbilical
Evaluación de la eficacia y seguridad del colirio de sangre del cordón umbilical en el tratamiento de la queratitis neurotrófica.
Histórico de proyectos
Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Artemis
Eficacia y seguridad del bimatoprost de liberación lenta en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.