Investigación básica
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Investigación clínica
Ensayo clínico de seguimiento post-comercialización de la gama de lentes intraoculares TECNIS Symfony plus Extended, Modelo ZHR00
Investigación clínica
Estudio de fase III multicéntrico, randomizado, con doble enmascaramiento, controlado, con comparador activo para evaluar la eficacia y la seguridad de RO6867461 en pacientes con Edema Macular Diabético.
Investigación clínica
Estudio abierto en fase IV para examinar los cambios en la calidad de vida en relación a la visión en pacientes con edema macular diabético (EMD) durante el tratamiento con inyecciones intravítreas de 2 mg de aflibercept según la clasificación de la UE en el primer año de tratamiento.
Investigación clínica
Investigation of AcrySof® IQ PanOptix™ Presbyopia-Correcting Intraocular Lens (IOL) Model TFNT00.
Investigación clínica
Evaluación de la efectividad de la inyección intravítrea (IVT) de aflibercept en la práctica clínica en pacientes sin tratamiento previo con Degenaración Macular Asociada a la Edad Neovascular (DMAEn).
Investigación clínica
Evaluaciones clínicas sobre el rendimiento clínico de una lente intraocular fáquica.
Investigación clínica
Evaluación de los efectos del Fydrane® y de los midiátricos estándar tópicos, así como los anestésicos en la superficie ocular tras una cirugía de cataratas.
Investigación clínica
Estudio de extensión, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de lampalizumab a largo plazo en pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular asociada a la edad que han finalizado un estudio patrocinado por ROCHE.
Investigación clínica
Performance and safety assessment of t4020 combined with standard post-operative therapy versus standard post-operative therapy in managing corneal epithelial defect following epi-off accelerated corneal cross-linking.
Investigación clínica
A double-masked study of SYL1001 in patients with moderate to dry eye disease (DED)
Investigación clínica
An open-label, randomized, active-controlled, parallel-group, Phase-3b study of the efficacy, safety, and tolerability of three different treatment regimens of 2 mg aflibercept administered by intravitreal injections to subjects with diabetic macular edema (DME)
Investigación clínica
Estudio fase IV, aleatorizado, doble ciego, con control simulado para el análisis de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia intrevitrea de aflibercept en comparación con aflibercept y terapia fotodinámica concomitante en pacientes con vasculopatia coroidea polipodal.
Investigación clínica
Ensayo fase IV para evaluar la eficacia de aflibercept en pacientes Naïve con edema macular secundario a Oclusión de la vena central de la retina (OVCR) en régimen de tratamiento indiviualizado Treat and extend (TAE)”
Investigación clínica
Ensayo controlado fase III, aleatorizado, doble ciego, para establecer la seguridad y eficacia de la administración intravítrea de Fovista ™ (aptámero anti PDGF-B pegiliado) administrado en combinación con AvastinR o EyleaR comparado con AvastinR o EyleaR en monoterapia en sujetos con degeneración macular asociada a la edad neovascular subfoveal.
Investigación clínica
Compensación de la ceguera con Intelligent Retinal Implant System (IRIS V2) en pacientes con distrofias de retina.
Investigación clínica
Estudio fase IV, aleatorizado, doble ciego, con control simulado para el análisis de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia intravítrea de aflibercept en comparación con aflibercept y terapia fotodinámica concomitante en pacientes con vasculopatia coroidea polipodal.
Investigación clínica
Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de 4 grupos paralelos, controlado y de 6 meses de duración para evaluar la eficacia y seguridad de una dispersión oftálmica de ciclosporina PAD (csA 0.06% y 0.03 %) administrada una vez al día en combinación con terapia lubricante y seguimiento de la seguridad de tres meses tras el tratamiento en pacientes con xeroftálmia entre moderada y grave.
Investigación clínica
Seguridad y eficacia de Abicipar Pegol (AGN-150998) en pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular.
Investigación clínica
Estudio abierto, randomizado, activo controlado, grupo paralelo, en fase III sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 2 mg de aflibercept administrado con inyecciones intravítreas usando dos regímenes diferentes de tratamiento para sujetos con degeneración macular asociada a la edad neovascular.
Investigación clínica
Eficacia y seguridad del bimatoprost de liberación lenta en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.
Investigación clínica
Fase III: Estudio de dos años de duración, aleatorizado, con doble enmascaramiento, multicéntrico y de dos grupos para comparar la eficacia y la seguridad de RTH258 6mg en comparación a aflibercept en sujetos con degeneración macular asociada a la edad exudativa.
Investigación clínica
Fase IV: Prevención del edema macular en cirugía de cataratas. PREMED. Investigación no comercial.
Investigación clínica
Fase III: Valoración de la eficacia y seguridad de la combinación fija de gotas de Latanoprost sin preservar y Timolol 0.5% (T2347) versus Xalacom® en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma.
Investigación clínica
Estudio de fase III multicéntrico, randomizado con doble enmascaramietno, controlado con simulación, para evaluar la eficacia y la seguridad de lampalizumab administrado en inyección intravítrea a pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular relacionada con la edad.
Investigación clínica
Ensayo clínico en fase IV para evaluar las variantes genéticas de la vía del VEGF como biomarcadores de eficacia del tratamiento con aflibercept en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular.