Investigar en IMO
Proyectos en curso
Identificación de nuevos genes de distrofias de retina y caracterización de las correlaciones genotipo-fenotipo
El objetivo de esta investigación es encontrar nuevos genes cuyas mutaciones son causantes de distrofias de retina, para contribuir al conocimiento y diagnóstico de estas enfermedades.
Holocore FUP
Eficacia a largo plazo y seguimiento tras estudio del trasplante de células madre del limbo para restaurar el epitelio corneal en pacientes con insuficiencia celular limbar a causa de quemaduras oculares.
Holocore
Eficacia y seguridad del trasplante de células madre del limbo autólogas cultivadas (ACLSCT, en inglés) para la restauración del epitelio corneal en pacientes con deficiencia de células madre del limbo.
Histórico de proyectos
Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Helix
A double-masked study of SYL1001 in patients with moderate to dry eye disease (DED)