Investigar en IMO
Proyectos en curso
Identificación de nuevos genes de distrofias de retina y caracterización de las correlaciones genotipo-fenotipo
El objetivo de esta investigación es encontrar nuevos genes cuyas mutaciones son causantes de distrofias de retina, para contribuir al conocimiento y diagnóstico de estas enfermedades.
PRGF-Endoret
Ensayo clínico aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico y ciego para evaluadores, para evaluar la eficacia y seguridad del colirio PRGF-Endoret, en pacientes con queratitis neurotrófica en estadios 2,3.
BST-Cordón umbilical
Evaluación de la eficacia y seguridad del colirio de sangre del cordón umbilical en el tratamiento de la queratitis neurotrófica.
Histórico de proyectos
Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
REALE
Evaluación de la efectividad de la inyección intravítrea (IVT) de aflibercept en la práctica clínica en pacientes sin tratamiento previo con Degenaración Macular Asociada a la Edad Neovascular (DMAEn).