Letras por la Ciencia
Con motivo de la festividad de Sant Jordi (23 de abril), fecha declarada Día Internacional del Libro, Fundación IMO lanza la tercera edición de “Letras por la Ciencia” con el objetivo de unir el mundo de las letras con el de la ciencia para combatir la ceguera.
Fundación IMO lleva más de 10 años investigando el origen genético y posible tratamiento de las distrofias de retina, una serie de enfermedades raras que causan diferentes tipos de ceguera y baja visión. Gracias a la colaboración altruista de empresas y de particulares, la recaudación conseguida en anteriores ediciones de Letras por la Ciencia ha permitido continuar adelante con estos proyectos.
En esta ocasión, queremos poner el acento en la importancia de la accesibilidad a la cultura para las personas con limitaciones visuales. Especialmente, el acceso a la literatura, que continúa siendo difícil para este colectivo.
Una alternativa son los audiolibros, que aprovechan las posibilidades que ofrecen las nuevas tecnologías para hacer más accesible la literatura escrita. Por ese motivo, hemos colaborado con la aplicación de audiolibros Storytel para poner a disposición de los donantes de Letras por la Ciencia una suscripción gratuita de 45 días a su catálogo de más de 150 mil audiolibros*.
¡Este Sant Jordi, dona tu rosa o libro para la investigación y disfruta de miles de audiolibros!
¡Síguenos en nuestras redes sociales y descubre mucha más información sobre la accesibilidad a la lectura durante la tercera edición de #LetrasPorLaCiencia!
*(Disponible sólo para residentes en España)
Fundación IMO es una organización sin ánimo de lucro cuyo objetivo es impulsar nuevas vías para mejorar la visión y, a través de ella, la calidad de vida de mucha gente. Uno de nuestros pilares básicos es la investigación transversal, en la que profesionales en oftalmología y genética trabajan conjuntamente para mejorar el diagnóstico y tratamiento de patologías que afectan a la visión.
Desde nuestro Laboratorio de Biología Molecular llevamos a cabo cuatro proyectos de investigación básica, centrados en identificar el origen genético de las distrofias de retina y estudiar su posible tratamiento. A pesar de los retos y desafíos que supuso el 2020, durante el año pasado conseguimos identificar una nueva mutación no descrita hasta la fecha en el gen ARSG, que confirma la existencia de un 4º tipo Síndrome de Usher. También iniciamos el análisis de las muestras de ADN de 15 familias con Síndrome de Stickler para identificar las causas moleculares de esta patología, y seguimos trabajando con una cohorte de más de 80 familias para analizar en profundidad el gen ABCA4, relacionado con un gran número de distrofias de retina. Paralelamente, hemos trabajado con distintos modelos de células madre (iPSC) para corregir sus mutaciones genéticas mediante la tecnología CRISPR-Cas9, y poder aplicar esta metodología en futuras terapias génicas y celulares.
Además, a través de nuestros proyectos de investigación clínica seguimos comprobando la eficacia y efectividad de nuevos tratamientos para enfermedades oculares como el glaucoma, el edema macular, la catarata o la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), entre otras. En 2020, llevamos a cabo 14 proyectos e investigamos 11 patologías distintas.
Todos estos logros son posibles gracias al apoyo de personas como tú, que nos ayudan a seguir avanzando día a día y año tras año.
¡Colabora ahora con la investigación de enfermedades raras que afectan a la visión!
