Proyectos en curso

Proyectos en curso
En el ámbito de la investigación clínica, el objetivo de los proyectos que están actualmente en desarrollo no es solo seguir mejorando el pronóstico de los pacientes con determinadas patologías, sino ofrecer, por primera vez, solución efectiva a enfermedades que hoy no tienen tratamiento. Esta también es la meta final de los estudios genéticos, que pretenden analizar en profundidad genes ya conocidos, así como identificar nuevos genes relacionados con distrofias de retina.
Investigación clínica

REALE

Evaluación de la efectividad de la inyección intravítrea (IVT) de aflibercept en la práctica clínica en pacientes sin tratamiento previo con Degenaración Macular Asociada a la Edad Neovascular (DMAEn).

Investigación clínica

Holocore FUP

Eficacia a largo plazo y seguimiento tras estudio del trasplante de células madre del limbo para restaurar el epitelio corneal en pacientes con insuficiencia celular limbar a causa de quemaduras oculares. 

Investigación clínica

EDOF

Evaluaciones clínicas sobre el rendimiento clínico de una lente intraocular fáquica. 

Investigación clínica

BST-Cordón umbilical

Evaluación de la eficacia y seguridad del colirio de sangre del cordón umbilical en el tratamiento de la queratitis neurotrófica. 

Investigación clínica

EFOS

Evaluación de los efectos del Fydrane® y de los midiátricos estándar tópicos, así como los anestésicos en la superficie ocular tras una cirugía de cataratas. 

Investigación clínica

MYOPRED

Influence of posterior vitreous detachment on retinal detachment after lens surgery in myopic eyes.

Investigación clínica

ENDOART

Prospective, feasibility study to evatuate the safety of the EndoArt for treatment of subjects suffering from corneal edema.

Investigación clínica

OMASPECT

Estudio de extensión, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de lampalizumab a largo plazo en pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular asociada a la edad que han finalizado un estudio patrocinado por ROCHE.

Investigación clínica

LT4020-302

Performance and safety assessment of t4020 combined with standard post-operative therapy versus standard post-operative therapy in managing corneal epithelial defect following epi-off accelerated corneal cross-linking.

Investigación clínica

Helix

A double-masekd study of SYL1001 in patients with moderate to dry eye disease (DED)

Investigación clínica

VIOLET

An open-label, randomized, active-controlled, parallel-group, Phase-3b study of the efficacy, safety, and tolerability of three different treatment regimens of 2 mg aflibercept administered by intravitreal injections to subjects with diabetic macular edema (DME)

Investigación clínica

ATLANTIC

Estudio fase IV, aleatorizado, doble ciego, con control simulado para el análisis de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia intrevitrea de aflibercept en comparación con aflibercept y terapia fotodinámica concomitante en pacientes con vasculopatia coroidea polipodal.

Investigación clínica

BIOTEK-PADCICLO

Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de 4 grupos paralelos, controlado y de 6 meses de duración para evaluar la eficacia y seguridad de una dispersión oftálmica de ciclosporina pad(CSA 0.06% y 0.03 %) administrada una vez al día en combinación con terapia lubricante y seguimiento de la seguridad de tres meses tras el tratamiento en pacientes con xeroftalmia entre moderada y grave.

Investigación clínica

PanOptix

Investigation of AcrySof® IQ PanOptix™ Presbyopia-Correcting Intraocular Lens (IOL) Model TFNT00.

Investigación clínica

Holocore

Eficacia y seguridad del trasplante de células madre del limbo autólogas cultivadas (ACLSCT, en inglés) para la restauración del epitelio corneal en pacientes con deficiencia de células madre del limbo.

Investigación clínica

Iris II

Compensación de la ceguera con Intelligent Retinal Implant System (IRIS V2) en pacientes con distrofias de retina.

Investigación clínica

Atlantic

Estudio fase IV, aleatorizado, doble ciego, con control simulado para el análisis de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia intravítrea de aflibercept en comparación con aflibercept y terapia fotodinámica concomitante en pacientes con vasculopatia coroidea polipodal.

Investigación clínica

Biotek-Padciclo

Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de 4 grupos paralelos, controlado y de 6 meses de duración para evaluar la eficacia y seguridad de una dispersión oftálmica de ciclosporina PAD (csA 0.06% y 0.03 %) administrada una vez al día en combinación con terapia lubricante y seguimiento de la seguridad de tres meses tras el tratamiento en pacientes con xeroftálmia entre moderada y grave.

Investigación clínica

PRGF-Endored

Ensayo clínico aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico y ciego para evaluadores, para evaluar la eficacia y seguridad del colirio PRGF-Endoret, en pacientes con queratitis neurotrófica en estadios 2,3.

Investigación clínica

Cedar

Seguridad y eficacia de Abicipar Pegol (AGN-150998) en pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular.

Investigación clínica

Azure

Estudio abierto, randomizado, activo controlado, grupo paralelo, en fase III sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 2 mg de aflibercept administrado con inyecciones intravítreas usando dos regímenes diferentes de tratamiento para sujetos con degeneración macular asociada a la edad neovascular.

Investigación clínica

Artemis

Eficacia y seguridad del bimatoprost de liberación lenta en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.

Investigación clínica

Harrier

Fase III: Estudio de dos años de duración, aleatorizado, con doble enmascaramiento, multicéntrico y de dos grupos para comparar la eficacia y la seguridad de RTH258 6mg en comparación a aflibercept en sujetos con degeneración macular asociada a la edad exudativa.

Investigación clínica

Premed

Fase IV: Prevención del edema macular en cirugía de cataratas. PREMED. Investigación no comercial.

Investigación clínica

Duoprost

Fase III: Valoración de la eficacia y seguridad de la combinación fija de gotas de Latanoprost sin preservar y Timolol 0.5% (T2347) versus Xalacom® en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma.

Investigación clínica

Spectri

Estudio de fase III multicéntrico, randomizado con doble enmascaramietno, controlado con simulación, para evaluar la eficacia y la seguridad de lampalizumab administrado en inyección intravítrea a pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular relacionada con la edad.

Investigación clínica

Bioimage

Ensayo clínico en fase IV para evaluar las variantes genéticas de la vía del VEGF como biomarcadores de eficacia del tratamiento con aflibercept en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular.

Investigación básica

Análisis exhaustivo del gen ABCA4: caracterización de nuevas variantes patogénicas

La gran mayoría de pacientes con enfermedad de Stargardt, así como la mitad de los casos recesivos de distrofia de conos y bastones, presentan mutaciones en el gen ABCA4.

Investigación básica

Identificación de nuevos genes de distrofias de retina y caracterización de las correlaciones genotipo-fenotipo

Son una de las principales causas de ceguera en el adulto y afectan aproximadamente a 1 de cada 3.000 personas.

Investigación básica

Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina

La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.