Investigar a l'IMO
Projectes en curs
Anàlisi exhaustiva del gen ABCA4: caracterització de noves variants patogèniques
Un gran nombre de pacients amb distròfies de retina d’afectació macular, com la malaltia de Stargardt, presenten mutacions en el gen ABCA4, un gen de gran longitud i complexitat. L'objectiu d'aquesta recerca és estudiar aquest gen per a millorar el diagnòstic i tractament d'aquestes patologies.
KOWA
Estudi de fase II, doblement emmascarat, aleatoritzat, controlat amb placebo, de grups paral·lels, de 12 setmanes de durada, per a investigar la seguretat i eficàcia de les gotes oftàlmiques de Ripasudil (K-321) després de la descematorrexis en pacients amb distròfia corneal endotelial de Fuchs.
Holocore FUP
Eficàcia a llarg termini i seguiment després d'estudi del trasplantament de cèl·lules mare del limb per restaurar l'epiteli corneal en pacients amb insuficiència cel·lular limbar a causa de cremades oculars.
Històric de projectes
Seqüenciació massiva d'exomes per a la identificació de nous gens i variants responsables de distròfies de retina
La retinosi pigmentària, amb una prevalença d'1 de 4.000 persones i més d'un milió d'afectats a tot el món, és la distròfia de retina més freqüent.
REALE
Avaluació de l'efectivitat de la injecció intravítria (IVT) d'aflibercept en la pràctica clínica en pacients sense tractament previ amb Degenaració Macular Associada a l'Edat Neovascular (DMAEn).