Investigar en IMO
Proyectos en curso
Análisis exhaustivo del gen ABCA4: caracterización de nuevas variantes patogénicas
Un gran número de pacientes con distrofias de retina de afectación macular, como la enfermedad de Stargardt, presentan mutaciones en el gen ABCA4, un gen de gran tamaño y complejidad. El objetivo de esta investigación es estudiar el este gen para mejorar el diagnóstico y tratamiento de estas patologías.
XPLORE
Un estudio doble ciego de fase III, de grupos paralelos y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de Xlucano versus Lucentis en pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad.
PANDA
Un ensayo multicéntrico, doble enmascarado, aleatorizado y de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de la inyección intravítrea de Conbercept en sujetos con Degeneración Macular Neovascular Relacionada con la Edad.
Histórico de proyectos
Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Helix
A double-masked study of SYL1001 in patients with moderate to dry eye disease (DED)