Investigar en IMO
Proyectos en curso
Identificación de nuevos genes de distrofias de retina y caracterización de las correlaciones genotipo-fenotipo
El objetivo de esta investigación es encontrar nuevos genes cuyas mutaciones son causantes de distrofias de retina, para contribuir al conocimiento y diagnóstico de estas enfermedades.
KOWA
Estudio de fase II, doblemente enmascarado, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 12 semanas de duración, para investigar la seguridad y eficacia de las gotas oftálmicas de Ripasudil (K-321) después de la descematorrexis en pacientes con distrofia corneal endotelial de Fuchs.
XPLORE
Un estudio doble ciego de fase III, de grupos paralelos y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de Xlucano versus Lucentis en pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad.
Histórico de proyectos
Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Azure
Estudio abierto, randomizado, activo controlado, grupo paralelo, en fase III sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 2 mg de aflibercept administrado con inyecciones intravítreas usando dos regímenes diferentes de tratamiento para sujetos con degeneración macular asociada a la edad neovascular.