Investigar en IMO
Proyectos en curso
Análisis exhaustivo del gen ABCA4: caracterización de nuevas variantes patogénicas
Un gran número de pacientes con distrofias de retina de afectación macular, como la enfermedad de Stargardt, presentan mutaciones en el gen ABCA4, un gen de gran tamaño y complejidad. El objetivo de esta investigación es estudiar el este gen para mejorar el diagnóstico y tratamiento de estas patologías.
Holocore
Eficacia y seguridad del trasplante de células madre del limbo autólogas cultivadas (ACLSCT, en inglés) para la restauración del epitelio corneal en pacientes con deficiencia de células madre del limbo.
Thealoz Duo
Evaluación de los síntomas de la enfermedad de la superficie ocular y de la satisfacción de los pacientes con Thealoz Duo después de 84 días de tratamiento diario.
Histórico de proyectos
Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
VIOLET
An open-label, randomized, active-controlled, parallel-group, Phase-3b study of the efficacy, safety, and tolerability of three different treatment regimens of 2 mg aflibercept administered by intravitreal injections to subjects with diabetic macular edema (DME)