Investigar a l'IMO
Projectes en curs
Anàlisi exhaustiva del gen ABCA4: caracterització de noves variants patogèniques
Un gran nombre de pacients amb distròfies de retina d’afectació macular, com la malaltia de Stargardt, presenten mutacions en el gen ABCA4, un gen de gran longitud i complexitat. L'objectiu d'aquesta recerca és estudiar aquest gen per a millorar el diagnòstic i tractament d'aquestes patologies.
Eyeberia
Estudi de 12 mesos, prospectiu, d'etiqueta oberta, de fase 4 per a avaluar l'eficàcia i seguretat de OZURDEX (implant intravitri de dexametasona) en el tractament de pacients que no han rebut tractament (d'acord amb la pràctica clínica estàndard) amb Edema Macular Diabètic.
BST- Cordó umbilical
Avaluació de l'eficàcia i seguretat del col·liri de sang del cordó umbilical en el tractament de la queratitis neurotròfica.
Històric de projectes
Seqüenciació massiva d'exomes per a la identificació de nous gens i variants responsables de distròfies de retina
La retinosi pigmentària, amb una prevalença d'1 de 4.000 persones i més d'un milió d'afectats a tot el món, és la distròfia de retina més freqüent.
Unison
Assaig clínic de seguiment post-comercialització de la gamma de lents intraoculars TECNIS Symfony plus Esteneu, Model ZHR00