Investigar a l'IMO
Projectes en curs
Anàlisi exhaustiva del gen ABCA4: caracterització de noves variants patogèniques
Un gran nombre de pacients amb distròfies de retina d’afectació macular, com la malaltia de Stargardt, presenten mutacions en el gen ABCA4, un gen de gran longitud i complexitat. L'objectiu d'aquesta recerca és estudiar aquest gen per a millorar el diagnòstic i tractament d'aquestes patologies.
PRGF-Endoret
Assaig clínic aleatoritzat, de grups paral•lels, multicèntric i cec per a avaluadors, per avaluar l'eficàcia i la seguretat del col•liri PRGF-Endoret, en pacients amb queratitis neurotròfica en estadis 2, 3.
MYOPRED
Influència del despreniment vitri posterior en el despreniment de retina després de la cirurgia de lents en ulls miops.
Històric de projectes
Seqüenciació massiva d'exomes per a la identificació de nous gens i variants responsables de distròfies de retina
La retinosi pigmentària, amb una prevalença d'1 de 4.000 persones i més d'un milió d'afectats a tot el món, és la distròfia de retina més freqüent.
Artemis
Eficàcia i seguretat del bimatoprost d'alliberament lent en pacients amb glaucoma d'angle obert o hipertensió ocular.