Investigar a l'IMO
Projectes en curs
Anàlisi exhaustiva del gen ABCA4: caracterització de noves variants patogèniques
Un gran nombre de pacients amb distròfies de retina d’afectació macular, com la malaltia de Stargardt, presenten mutacions en el gen ABCA4, un gen de gran longitud i complexitat. L'objectiu d'aquesta recerca és estudiar aquest gen per a millorar el diagnòstic i tractament d'aquestes patologies.
KOWA
Estudi de fase II, doblement emmascarat, aleatoritzat, controlat amb placebo, de grups paral·lels, de 12 setmanes de durada, per a investigar la seguretat i eficàcia de les gotes oftàlmiques de Ripasudil (K-321) després de la descematorrexis en pacients amb distròfia corneal endotelial de Fuchs.
GTSCOPE
Un estudi sobre la progressió de la malaltia en subjectes genèticament definits amb atròfia geogràfica secundària a la Degeneració Macular Relacionada amb l'Edat (DMAE).
Històric de projectes
Seqüenciació massiva d'exomes per a la identificació de nous gens i variants responsables de distròfies de retina
La retinosi pigmentària, amb una prevalença d'1 de 4.000 persones i més d'un milió d'afectats a tot el món, és la distròfia de retina més freqüent.
Cedar
Seguretat i eficàcia d'Abicipar Pegol (AGN-150998) en pacients amb degeneració macular associada a l'edat neovascular.