Investigar en IMO
Proyectos en curso
Identificación de nuevos genes de distrofias de retina y caracterización de las correlaciones genotipo-fenotipo
El objetivo de esta investigación es encontrar nuevos genes cuyas mutaciones son causantes de distrofias de retina, para contribuir al conocimiento y diagnóstico de estas enfermedades.
Holocore
Eficacia y seguridad del trasplante de células madre del limbo autólogas cultivadas (ACLSCT, en inglés) para la restauración del epitelio corneal en pacientes con deficiencia de células madre del limbo.
ENDOART
Estudio prospectivo de viabilidad para evaluar la seguridad del EndoArt para el tratamiento de pacientes con edema corneal.
Histórico de proyectos
Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Bioimage
Ensayo clínico en fase IV para evaluar las variantes genéticas de la vía del VEGF como biomarcadores de eficacia del tratamiento con aflibercept en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular.