Un gran número de pacientes con distrofias de retina de afectación macular, como la enfermedad de Stargardt, presentan mutaciones en el gen ABCA4, un gen de gran tamaño y complejidad. El objetivo de esta investigación es estudiar el este gen para mejorar el diagnóstico y tratamiento de estas patologías.
Evaluación de los síntomas de la enfermedad de la superficie ocular y de la satisfacción de los pacientes con Thealoz Duo después de 84 días de tratamiento diario.
Estudio prospectivo de viabilidad para evaluar la seguridad del EndoArt para el tratamiento de pacientes con edema corneal.
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Estudio abierto, randomizado, activo controlado, grupo paralelo, en fase III sobre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 2 mg de aflibercept administrado con inyecciones intravítreas usando dos regímenes diferentes de tratamiento para sujetos con degeneración macular asociada a la edad neovascular.
