Investigar en IMO
Proyectos en curso
Identificación de nuevas variantes genéticas responsables del Síndrome de Stickler
El Síndrome de Stickler engloba varias enfermedades genéticas, causantes de diversas alteraciones oculares y difíciles de diagnosticar. Por ese motivo, el objetivo de esta investigación es identificar todos los genes involucrados en estas patologías para agilizar el proceso de diagnóstico y tratamiento de las mismas.
BST-Cordón umbilical
Evaluación de la eficacia y seguridad del colirio de sangre del cordón umbilical en el tratamiento de la queratitis neurotrófica.
HUMANeye
Red de titanio implantable para combatir las deformaciones patológicas de la córnea.
Histórico de proyectos
Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Unison
Ensayo clínico de seguimiento post-comercialización de la gama de lentes intraoculares TECNIS Symfony plus Extended, Modelo ZHR00