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20 Septiembre 2022
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Fundación IMO descifra el mecanismo que altera los niveles de cloro en la retina y provoca una pérdida brusca de visión
23 Septiembre 2021
Investigación
Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria
21 Junio 2021
Investigación
¿Qué es la aniridia?
11 Junio 2021
Investigación
El origen del albinismo
23 Abril 2021
Investigación
Confirmada la existencia del síndrome “Shilca” y el primer caso de distrofias corneales hereditarias coexistentes
19 Abril 2021
Investigación
3ª edición Letras por la Ciencia: colabora con la investigación y disfruta de 150.000 audiolibros gratis
3 Marzo 2021
Investigación
Resolvemos vuestras dudas sobre el diagnóstico genético de las enfermedades minoritarias de la visión
24 Febrero 2021
Investigación
La genética de las enfermedades raras
9 Diciembre 2020
Investigación
Un hallazgo de Fundación IMO refuerza la hipótesis de la existencia de un nuevo tipo de Síndrome de Usher
1 Octubre 2020
Investigación
Fundación IMO pone a disposición de la comunidad científica internacional dos modelos celulares únicos en el mundo
28 Febrero 2020
Investigación
Nuevo avance de Fundación IMO para el tratamiento de enfermedades de la retina sin cura
12 Diciembre 2019
Investigación
Fundación IMO encabeza por primera vez un proyecto europeo de investigación clínica
24 Octubre 2019
Investigación
Identificación de 3 nuevas mutaciones genéticas causantes de pérdida de visión
26 Septiembre 2019
Investigación
Arranca la experimentación con CRISPR para tratar patologías hereditarias de la retina
21 Junio 2019
Investigación
La investigación contra la ceguera de Fundación IMO, presente en las Hogueras de San Juan, Alicante
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