Lletres per la Ciència
Amb motiu de la festivitat de Sant Jordi (23 d'abril), data declarada Dia Internacional del Llibre, Fundació IMO llança la tercera edició de “Lletres per la Ciència” amb l'objectiu d'unir el món de les lletres amb el de la ciència per a combatre la ceguesa.
Fundació IMO porta més de 10 anys investigant l'origen genètic i possible tractament de les distròfies de retina, una sèrie de malalties rares que causen diferents tipus de ceguesa i baixa visió. Gràcies a la col·laboració altruista d'empreses i de particulars, la recaptació aconseguida en anteriors edicions de Lletres per la Ciència ha permès continuar endavant amb aquests projectes.
En aquesta ocasió, volem posar l'accent en la importància de l'accessibilitat a la cultura per a les persones amb limitacions visuals. Especialment, l'accés a la literatura, que continua sent difícil per a aquest col·lectiu.
Una alternativa són els audiollibres, que aprofiten les possibilitats que ofereixen les noves tecnologies per a fer més accessible la literatura escrita. Per aquest motiu, hem col·laborat amb l'aplicació d'audiollibres Storytel per a posar a la disposició dels donants de Lletres per la Ciència una subscripció gratuïta de 45 dies al seu catàleg de més de 150 mil audiollibres*.
Aquest Sant Jordi, dóna la teva rosa o llibre per a la recerca i gaudeix de milers d'audiollibres!
Segueix-nos en les nostres xarxes socials i descobreix molta més informació sobre l'accessibilitat a la lectura durant la tercera edició de #LletresPerLaCiència!
*(Disponible només per a residents a Espanya)
Fundació IMO és una organització sense ànim de lucre l'objectiu de la qual és impulsar noves vies per a millorar la visió i, a través d'ella, la qualitat de vida de molta gent. Un dels nostres pilars bàsics és la recerca transversal, en la qual professionals en oftalmologia i genètica treballen conjuntament per a millorar el diagnòstic i tractament de patologies que afecten la visió.
Des del nostre Laboratori de Biologia Molecular duem a terme quatre projectes de recerca bàsica, centrats en identificar l'origen genètic de les distròfies de retina i estudiar el seu possible tractament. Malgrat els reptes i desafiaments que va suposar el 2020, durant l'any passat vam aconseguir identificar una nova mutació no descrita fins avui en el gen ARSG, que confirma l'existència d'un 4t tipus Síndrome de Usher. També iniciem l'anàlisi de les mostres d'ADN de 15 famílies amb Síndrome de Stickler per a identificar les causes moleculars d'aquesta patologia, i continuem treballant amb una cohort de més de 80 famílies per a analitzar en profunditat el gen ABCA4, relacionat amb un gran nombre de distròfies de retina. Paral·lelament, hem treballat amb diferents models de cèl·lules mare (iPSC) per a corregir les seves mutacions genètiques mitjançant la tecnologia CRISPR-Cas9, i poder aplicar aquesta metodologia en futures teràpies gèniques i cel·lulars.
A més, a través dels nostres projectes de recerca clínica continuem comprovant l'eficàcia i efectivitat de nous tractaments per a malalties oculars com el glaucoma, l'edema macular, la cataracta o la Degeneració Macular Associada a l'Edat (DMAE), entre altres. En 2020, duem a terme 14 projectes i investiguem 11 patologies diferents.
Tots aquests assoliments són possibles gràcies al suport de persones com tu, que ens ajuden a continuar avançant dia a dia i any rere any.
Col·labora ara amb la recerca de malalties rares que afecten la visió!
